Редкие (орфанные) заболевания в начале жизни. Образовательная онлайн-конференция 9-10 ноября 2022.

Дата: 09.11.2022 - 10.11.2022

Место проведения: Онлайн

Орфанные заболевания отличаются низкой частотой встречаемости, но общее количество таких пациентов может быть очень велико. Значительная часть этих болезней дебютирует в раннем детстве, а встретить такого ребенка на приеме может врач любой специальности.

9 и 10 ноября 2022 года состоится образовательная онлайн-конференция Редкие (орфанные) заболевания в начале жизни, на которой будут рассмотрены актуальные вопросы диагностики, лечения и профилактики редких наследственных патологий.

В докладах будут рассмотрены клинические случаи и даны практические рекомендации по следующим темам:

• медико-генетическое консультирование при наследственных заболеваниях: показания к обследованию, клинические примеры с разбором алгоритма действий врача;

• нарушения формирования пола: классификация, диагностика, находки и рекомендации;

• диагностика и лечение редких заболеваний: спинальной мышечной атрофии, дефицита лизосомной кислой липазы, врожденного ихтиоза, синдрома короткой кишки и других болезней;

• тромботические микроангиопатии в акушерстве.

Лекторы конференции

Бокова Татьяна Алексеевна, д.м.н., руководитель педиатрического отделения ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, профессор кафедры педиатрии с инфекционными болезнями у детей ФДПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова,

Коталевская Юлия Юрьевна, к.м.н., заведующая консультативным отделением Медико-генетического центра ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, эксперт благотворительного фонда Дети-бабочки,

Лапочкин Олег Лонгинович, к.м.н., главный врач ГБУЗ МО Московская областная психоневрологическая больница для детей с поражением ЦНС и нарушением психики, главный внештатный детский невролог МЗ МО,

Яблокова Екатерина Александровна, к.м.н., доцент кафедры детских болезней КИДЗ ПМГМУ им. Сеченова, главный внештатный детский гастроэнтеролог МЗ МО,

Опарина Наталья Вячеславовна, к.м.н., врач-лабораторный генетик медико-генетической лаборатории Медико-генетического центра ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского; врач-лабораторный генетик лаборатории медицинской генетики ФГБНУ РНЦХ имени академика Б. В. Петровского

и другие специалисты по редким заболеваниям.

Баллы НМО

Документация конференции подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для непрерывного медицинского образования (НМО).

Приглашаем кучастию вонлайн-конференции:

• генетиков, педиатров, кардиологов, гастроэнтерологов, онкологов, неврологов, акушеров-гинекологов, неонатологов, нефрологов, ревматологов, аллергологов-иммунологов идругих медицинских специалистов;
• региональных главных внештатных профильных специалистов;
• представителей Министерства здравоохранения Российской Федерации;
• представителей благотворительных, пациентских иправозащитных организаций.

Участие в онлайн-конференции бесплатное.

Ознакомиться с полной программой образовательного мероприятия и зарегистрироваться можно на сайте конференции: https://conference.rare-aid.com/

Организаторы

Фармацевтическая компания Фармимэкс,

Платформа поддержки людей с орфанными заболеваниями Помощь редким,

Ассоциация акушерских анестезиологов-реаниматологов (АААР).

По вопросам регистрации на мероприятие:

Юлия Калугина,

+7 913 199 98-84

info@rare-aid.com