Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием: «Достижения науки в практику детского эндокринолога»

Дата: 04.12.2021 - 05.12.2021

Место проведения: Онлайн

Направления: Эндокринология

4-5 декабря 2021 г. в онлайн-формате состоится Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием: "Достижения науки в практику детского эндокринолога". Мероприятие организовано ФГБУ "НМИЦ эндокринологии" Минздрава России.

Научная программа конференции будет включать в себя проблемы эндокринопатий раннего возраста, редкие синдромы и редкие формы сахарного диабета в практике детского эндокринолога, а также профессорский разбор сложных клинических случаев.

Орфанные заболевания имеют негласную репутацию "сиротских", поскольку они крайне редко встречаются и малопонятны широкому кругу специалистов. Конференция призвана заполнить этот пробел в образовании.

Вместе с тем получившие известность благодаря развитию молекулярной генетики орфанные заболевания сегодня имеют свои протоколы лечения. Однако это лечение подразумевает под собой не полное выздоровление, а улучшение качества жизни пациента. Современный врач должен знать о существующих возможностях диагностики и лечения орфанных заболеваний.

В России накоплен обширный опыт диагностики, мониторинга и терапии орфанных заболеваний - эти наработки будут всесторонне освещены на конференции. На мероприятии также будет представлен опыт иностранных коллег, которым они поделятся с отечественными специалистами.

Участники встречи обсудят следующие вопросы:

  • Синдром недостаточности инсулиноподобного фактора роста.
  • Диагностика и лечение нарушений роста.
  • Лечение гипогонадизма у подростков.
  • Ожирение у детей.
  • Орфанные заболевания (в эндокринологии).
  • Гиперинсулинизм, гипопитуитаризм в неонатальном периоде.
  • Неонатальный сахарный диабет.
  • Гипофосфатазия, Гипопаратиреоз.
  • Синдром "Три А". Синдром Донахью. Синдром Кенни-Каффи.
  • Синдром ХХ-male, обусловленный мутацией в гене WT1.
  • Редкие синдромы низкорослости. Синдром инсулинорезистентности типа А у подростка.
  • Синдром Ленца у ребенка с сахарным диабетом. MODY-диабет у детей из двойни.
  • Случай мультисистемного воспалительного синдрома, вызванного новой коронавирусной инфекцией у ребенка с СД 1 типа.
  • Синдром Берардинелли - Сейпа - причина транзиторного неонатального диабета у ребенка 2 месяцев.
  • Кистозный макулярный отек у подростка с СД 1 типа. Синдром ROHHAD.
  • COVID-19 у ребенка 4 лет с морбидным ожирением.

В докладах иностранных спикеров будут затронут вопросы:

  • Синдром недостаточности инсулиноподобного фактора роста (Петричко Е., Польша)
  • Диагностика и лечение нарушений роста (Ян-Мартен В., Германия)
  • Лечение гипогонадизма у подростков (Базарбекова Р.Б., Казахстан)
  • Ожирение у детей - проблема века (Мартин К., Швеция)
  • Орфанное заболевание - тирозинемия (Войнелович Е., Бельгия)

Мероприятие бесплатное. Материалы конференции поданы на аккредитацию в системе НМО. Трансляция пройдет в личном кабинете на сайте https://clck.ru/Yxwje

Вы можете подать тезисы или принять участие в постерной сессии (срок подачи материалов - до 15 ноября 2021 года). Материалы принимаются в личном кабинете. Тезисы с присвоением индекса DOI будут опубликованы на сайте конференции.

К участию в конференции приглашаются эндокринологи детского и взрослого профилей, педиатры, неонатологи, а также специалисты смежных областей медицины - генетики, инфекционисты, диетологи.

Контакты по вопросам участия: Клочкова Инна, event@endocrincentr.ru
Кузнецов Иннокентий, +7 (925) 166-93-72

Авторизация
E-mail:
Пароль: